为您提供专业、系统的微生物检验员一站式培训服务!
7×24小时服务热线：0571-86198618
法规标准LAWS
新闻资讯NEWS
知识服务KNOWLEDGE
商品分类PRODUCT
联系方式CONTACT
关于采用同品种临床评价路径，很多客户问到我，对比产品的资料怎么获得，是否需要对方书面授权，一起看正文。
夏天来了，儿童化妆品及儿童化学品的选择有哪些事项需要宝爸宝妈们注意，一起看正文。
对于有源医疗器械注册产品来说，环境试验是产品技术要求中常规内容之一，今天来为有源医疗器械检验员培训学员们说个环境试验的特例，大型有源医疗器械是否可以将产品拆解成模块或零部件进行环境试验?一起看正文。
由于GB9706.1标准的升级，及有源医疗器械法规、标准的日益完善，有源医疗器械注册企业的增多，及注册体考老师对有源医疗器械检验员的要求越来越高，因此，检验员培训网针对有源医疗器械检验的难点，即漏电流、耐压（介电强度）、接地阻抗测试，我们设计了实操培训课程。本文为是宁波市有源医疗器械安规三项检测培训介绍。
2024年5月29日，上海药品监督管理局发布《上海市医疗器械注册人委托生产现场核查常见问题分析》，一起来看具体内容。
纯化水设备是无菌医疗器械生产企业和体外诊断试剂企业中常规设备，用于工艺用水制备。本文从无菌检验员培训角度，为大家说说体外诊断试剂纯化水日常检验采样点，一起看正文。