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对于杭州有源医疗器械检验员培训学员来说，理解有源医疗器械行业专业术语非常关键，比如电压和电流，比如什么是应用部分，什么是可触及的金属部件，什么叫带电，本文为大家说说什么是“网电源部分”，一起看正文。
对于无菌医疗器械检验员培训学员来说，除了基本的无菌检验知识和操作能力之外，对产品知识和医疗器械检验法规的了解将帮助到个人职业发展。对于多数医疗器械来说，生物学项目都是不写入产品技术要求，本文为大家说说与循环血液接触的医疗器械是否将热原和细菌内毒素均列入产品技术要求，一起看正文。
对于有源医疗器械检验员培训学员来说，了解有源医疗器械注册检验相关知识和要求将帮助到职业发展。不时的会有医疗器械行业同仁问到我，有源医疗器械产品首次注册时，是否可以在不同检验机构检验EMC和安规？一起看正文。
对于有源医疗器械注册人或是有源医疗器械生产企业来说，由于有源医疗器械部分检验（如EMC）检验场所和设备要求较高，部分检验项目可以采用型检、周期检的形式，今天，有上海有源医疗器械生产企业问到，有源医疗器械的出厂检验时是否可以不做安规三项？写个文章一并说明，上海有源医疗器械检验员培训学员也可以记下来。
对于无菌医疗器械生产企业和上海无菌医疗器械检验员培训?学员来说，实习常见灭菌方法、灭菌工艺验证要求，及相关指标是基本要求。我们指导，环氧乙烷灭菌后残留的环氧乙烷需要限定阈值，本文为大家说说如何确定确定环氧乙烷（EO）残留限量指标，一起看正文。
对于上海市无菌检验员培训学员来说，掌握洁净室压差标准及洁净室压差的检测是基本要求和基本技能。洁净室压差?是指洁净室与周围空间所必须维持的静压差，是维持洁净室的洁净度、保障生产安全、确保产品质量的关键要素，本文为大家说说常见洁净室压差检测方法。