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内审员培训之医疗器械质量管理体系用于法规的要求(规范性引用文件)
发布时间:2023-03-09浏览:236

     下列文件在本文件中全部或部分规范地应有,对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件(包括所有的修改单)适用于本文件。

      ISO  9000质量管理体系   基础和术语