为您提供专业、系统的微生物检验员一站式培训服务!

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培训服务项目

拥有多学科与领域资深研发、生产团队,创新推出平台型整体解决方案

微生物限度检验理论基础
微生物基础知识 、微生物限度检验标准方法、培养基的配制及高压灭菌、菌种的复苏传代和保存。

微生物限度检验实操培训
培养基配制、灭菌锅的适用、培养基接种、培养箱使用、菌种保藏、革兰氏染色、显微镜使用、超净工作台使用

培训模式
理论和实操培训相结合;实操部分讲师演示指导,学员采用真实样品进行实际检测操作,指导老师现场纠正错误、点评分析。培训结束后,为学员免费提供后续的技术支持和指导。

培训费用
费用待定(含教材、资料、培训考核、证书及午餐等费用),住宿可帮忙安排,费用自理。

无菌检验理论基础
微生物基础知识 、无菌检验标准方法、培养基的配制及高压灭菌、菌种的复苏传代和保存

微生物限度检验实操培训
培养基配制、灭菌锅的适用、培养基接种、培养箱使用、菌种保藏、革兰氏染色、显微镜使用、超净工作台及生物安全柜使用

培训模式
理论和实操培训相结合;实操部分讲师演示指导,学员采用真实样品进行实际检测操作,指导老师现场纠正错误、点评分析。培训结束后,为学员免费提供后续的技术支持和指导。

培训费用
费用待定(含教材、资料、培训考核、证书及午餐等费用),住宿可帮忙安排,费用自理。

实验室设计规划布局
微生物限度检测实验室平面设计布局及功能区划分、无菌检测实验室平面设计布局及功能区划分

实验室配套设施及耗材
微生物限度检验必需配套设施及实验耗材、无菌检验必需配套设施及实验耗材

实验室标准制度建立
中国药典、一次性使用卫生用品卫生标准、检测和校准实验室能力的通用要求

行业法律法规培训
ISO13485、ISO15378、GMP2010、医疗器械注册管理办法、医疗器械监督管理条例、医疗器械生产质量管理规范

内审员培训
ISO9001、ISO13485

学员风采

拥有多学科与领域资深研发、生产团队,创新推出平台型整体解决方案

首期学员

首期学员

首期学员

首期学员

首期学员

首期学员

为什么选择我们

丰富实践经验的师资队伍、完备的实操训练实验室、线上线下知识分享平台、不限次数的回炉再学

技术优势

拥有医疗器械行业内资深注册专家和13485体系审核专家,对微生物检验要点进行全方位把控,为您保驾护航

团队优势

从合同关系建立开始,组成一个专业服务团队,对客户需求进行详尽的分析,对项目及培训进行全程的跟踪服务,替您排忧解难

教学优势

提供理论加实践结合,高效实用的培训模式,提供一站式服务,旨在培养学员独立自主的实验操作能力,拒绝纸上谈兵

经验优势

服务团队具有医疗器械行业内丰富实战经验,多项涉及微生物检验的医疗器械产品成功注册案例,承诺优质服务

一站式服务流程

完备的实操训练实验室、线上线下知识分享平台,一站式帮您从入门到专家


01

沟通了解客户情况

02

定制培训方案

03

签订服务协议

04

内训/公开课培训

05

颁发药监局认可证书

客户沟通

沟通了解客户情况

制定方案

定制培训方案

签订协议

签订服务协议

培训支持

内训/公开课培训

配套服务

颁发药监局认可证书

ABOUT US

医疗器械实训中心是长三角经济带医疗卫材行业人才培训基地,为浙江、上海、江苏、安徽地区医疗器械、药包材、化妆品、食品、药品、保健品企业,培养具有实操能力的无菌检验员、微生物检验员、质量检验员,为医疗器械企业培养管理者代表、ISO13485体系内审员、GMP体系内审员、ISO9001内审员等质量管理人才。

江浙沪皖组成的长三角经济带是我国最重要的区域经济体之一,是医疗器械产业的聚集区。随着我国医疗产业的转型升级;随着医疗监管体系的日趋完善;随着制造业招人留人面临新兴产业的激烈竞争。具有专业技能的适配人才成为多数企业痛点。从证标客多年行业从业经验来看,质量管理人员、医疗器械质量体系管理人员、微生物检验员、无菌检验员、质量检验员相对更加紧缺。

务实、专业的为医疗行业做一点事,始终是杭州证标客医药技术咨询有限公司工作的出发点;始终是公司立足、发展、决策、取舍的核心原则之一。产业需要是医疗器械实训中心应运而生的时势;客户需要是医疗器械实操培训项目存在的基础;人才的需要既是人才,也是企业,更是证标客奋斗的目标。

我们为人才赋能,为人才精进提供良师益友、环境、知识和技能;我们为人才服务产业架桥铺路,为医疗行业蓬勃发展贡献能量!


  • 精密仪器设备
    100+
  • 服务学生数量
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  • 服务企业数量
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