接种技术
接种的技术方法有多种，根据接种的目的和使用的培养基不同，分别采用。接种时经常使用的接种环或接种针，在每次使用的前后均应烧灼灭菌。有的接种技术，要用无菌吸管或无菌注射器进行。所有的接种技术方法，基本的程序相同，即接种环烧灼并冷却或无菌吸管→沾取培养物或吸取样品稀释液→接种培养基中（包括拔塞或开盖，接种后立即塞塞或盖盖）→接种环烧灼后放置或吸管置于消毒液中。
液体培养基接种法 此法用于肉汤、蛋白胨水、糖发酵管、增菌液等各种液体培养基的接种。用接种环挑取单个菌落或纯培养物，向作倾斜的培养基试管或锥形瓶中的内壁与液体接触空白处，轻轻涂抹，再将培养基直立，此接种点被淹没，细菌即在培养基中扩散。
药品的无菌检查，用无菌注射器吸取供试液向规定使用的液体培养基内接种。 药品的大肠埃希氏杆菌及致病菌检验，用无菌吸管吸取供试液向 BL或 GN 等不同的增菌液内接种。
细菌在液体培养基内的生长现象，基本上分为混浊、菌膜、沉淀三种。以药品中检验的细菌为例：
大肠埃希氏杆菌、沙门菌、志贺菌均为混浊生长；
铜绿假单胞菌为专性需氧菌，在培养基表面可形成菌膜，膜下混浊，越往下菌越少；
金黄色葡萄球菌也为均匀混浊生长，但有部分细菌可沉淀于管底。