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湖北省是我国中部核心区域，武汉市是中部最重要的城市之一，是中部经济带的龙头。湖北省有良好的工业基础和完备的产业链，医疗器械产业非常发达，本文为大家说说湖北省无菌检验员培训报名条件和要求。
2024年8月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品179个，其中有源类7个，无源类73个，体外诊断试剂99个，一起来看具体是哪些第一类体外诊断试剂备案产品。
输注类医疗器械注册产品在申请注册时需要开展可沥滤物研究，并提交可沥滤物研究报告（习惯上也叫药物相容性报告）。可沥滤物研究产品本身或是加工过程中添加物的残留物质，在药物或替代溶剂浸提时的物质溶出及其总量，并进行方法学验证的过程，以论证器械的安全。本文为大家说说一次性使用血液灌流器注册产品可沥滤物研究要点及注意事项，一起看正文。
对于不少无菌或是植入类医疗器械产品，化学性能测试是产品技术要求中性能指标，因此，了解医疗器械化学性能测试项目也是无菌检验员培训学员应知应会内容，本文为大家说说化学性能测试包括的常见项目，一起看正文。
对于浙江省无菌检验员培训学员来说，工作中接触到大量的需要管理的检验设备和玻璃器皿，检验仪器设备的日常维护是保证仪器设备量值稳定、可靠的常用手段。本文为大家说说检验设备仪器的日常使用和维护，一起看正文。
显微镜是无菌检验常用工具之一，在微生物学中，我们多数用到的是光学显微镜（没有特指，都是光学显微镜），主要用来观察各类细菌、真菌等的形态和大小。显微镜是上海市无菌检验员培训学员应知应会内容，本文从光学显微镜原理入手，帮助大家理解光学显微镜，从而更好的运用显微镜解决无菌检验过程的实际问题，一起看正文。