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月轮清辉洒玉阶，桂影纷纷映锦纱。千里共赏天上景，万家同庆地中花。月下书声传好梦，杯中清酒祝安康。愿随明月共此时，情长意远常圆圆。检验员培训网祝检验员朋友们：中秋佳节快乐，身体健康，家庭美满。
对于江西省无菌检验员培训学员来说，了解菌落特征有助于无菌检验，及微生物检验异常分析，不同菌落在不同培养基上形成的菌落特征具有明确的区分度，经验丰富的无菌检验人员可以通过菌落特征识别出微生物类别，本文为大家科普常见菌落特征。
对于上海有源医疗器械检验员培训学员来说，介电强度（耐压）测试、绝缘测试和漏电流测试是基本安规三项测试要求，其中，漏电流测试涉及到?医用电气设备的单一故障，本文为大家说说什么是医用电气设备的单一故障？一起看正文。
对于医疗器械注册人及医疗器械生产企业来说，ISO13485内审员是体系持续有效运行的重要角色之一，需要ISO13485内审员依据策划的审核方案和审核计划对企业医疗器械质量管理体系进行例行审查，本文为上海市ISO13485内审员培训说说内部审核层级，一起看正文。
微生物指标不仅仅是药品行业的要求，不仅仅是无菌医疗器械行业的要求，多数化妆品也有微生物控制指标要求，因此，化妆品生产企业也应有无菌检验员培训合格上岗人员。近日，国家药监局发布《关于36批次不符合规定化妆品的通告（2024年第33号）》，多批次化妆品因微生物指标不合格被处罚。一起来看具体是哪些产品违规。
较多上海市医疗器械注册客户问到我有关人员及人员资质相关问题，比如医疗器械注册人和医疗器械生产企业至少要有多少人，人员学历、工作经历、专业方面有什么要求。今天为大家说一个医疗器械企业必须要有的角色——内审员，说说上海市医疗器械注册质量管理体系核查对内审员的要求。