为您提供专业、系统的微生物检验员一站式培训服务!
7×24小时服务热线：0571-86198618
法规标准LAWS
新闻资讯NEWS
知识服务KNOWLEDGE
商品分类PRODUCT
联系方式CONTACT
随着春节假期的临近，很多无菌检验员朋友都在准备迎接春节长假，可能很多小伙伴在我写这篇文章的时候已经在回老家的路上。对于丽水市无菌检验员培训学员来说，大家一定要记得在放假前安全、有效的做好无菌检验相关一起的关机，本文为大家说说无菌检验常用仪器关机注意事项，一起看正文。
对于丽水市无菌检验员培训学员来说，工作中不仅要学习无菌检验理论知识，还要了解和掌握试验物品和试验室器械、玻璃器皿的原理和作用。今天给大家介绍高效液相色谱技术原理，一起看正文。
对于衢州市无菌检验员培训学员来说，了解无菌医疗器械企业GMP车间环境、设施、设备相关验证项目，了解无菌产品设计开发和制造工艺设计的相关验证和确认项目也是非常重要，这些是无菌质量保证的重要组成部门，是无菌产品安全、有效的重要支撑。因此，本文就带大家梳理一下无菌医疗器械企业需要做哪些验证和确认？一起看正文。
对于衢州市无菌检验员培训学员来说，掌握了无菌检验理论和无菌检验操作方法并不足够，优秀的无菌检验员可以发现问题，可以分析问题，可以解决问题；更优秀的无菌检验员还可以预防问题发生。本文为大家说说培养基的灭菌及使用注意事项，一起看正文。
医疗器械企业管理者代表是医疗器械质量管理体系中最总要的角色之一，管理者代表负责医疗器械质量管理体系的建立、实施、维护和持续改进，同时向最高管理者报告，对医疗器械质量管理体系绩效负责，此外，还有许多内外部的联络、报告事务。本文为大家说说医疗器械企业管理者代表应知应会内容之生物学评价的常见问题，一起看正文。
生物学评价是与人体接触或是有接触风险的医疗器械注册时，需要开展的研究事项。由于生物学评价最常见的途径是基于生物性检测，而生物学检测通常又是时间长、费用高。因此，医疗器械注册人经常问到我有关生物学评价相关问题。作为无菌检验员专业培训机构，今天带大家学习不同类型医疗器械的生物学评价标准，一起看正文。